【医学】遺伝性の難病「脊髄小脳失調症1型」(SCA1)の運動失調メカニズムの解明/群馬大
群馬)運動機能衰える遺伝性の難病、仕組み解明 群馬大遺伝性の難病「脊髄(せきずい)小脳失調症1型」(SCA1)について、群馬大大学院の平井宏和教授(神経科学)らのグループは7日、歩行や手先を使う動きなどに異常をきたすメカニズムの解明に成功した、と発表した。今後、臨床試験を経て治療への応用につなげたいとしている。
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