【遺伝子医学】新しい遺伝子治療法となるか、ゲノム編集でマウスの筋ジストロフィー改善
米の3グループ、変異遺伝子の修復ツールを無害ウイルスで全身に感染「近い将来のノーベル賞候補」とまで言われ、2015年にもっとも話題になった技術が「ゲノム編集」だ。とりわけ2013年に登場した最先端の「CRISPR/Cas9(クリスパー・キャスナイン)」は、従来のゲノム編集や遺伝子組み換えに比べて、ピンポイントでDNAの特定の遺伝子を破壊したり、新しい遺伝子を所定の箇所に挿入できる精度の高さが売り物。
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