【遺伝子医学】京大、小児遺伝性疾患「ファンコニ貧血」の原因遺伝子(UBE2T)をアジアで初めて同定
UBE2T遺伝子の染色体上の位置と2名の変異をまとめた図京都大学は6月5日、先天性骨髄不全症候群の1つである「ファンコニ貧血」の新たな原因遺伝子を同定したと発表した。同成果は京都大学の医学研究科博士課程の平明日香氏、同 高田穣 教授らの研究グループによるもので、6月5日付の科学誌「The American Journal of Human Genetics」で掲載された。
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