2023年6月5日 06時00分 徐々に筋肉が動かなくなる難病・筋ジストロフィーの患者で、8年前から1人暮らしを続ける羽富拓成さん(39)=さいたま市桜区=が、男性介助者を急募している。今年、病気が進行して寝たきりの状態...

病因の糖鎖異常に薬剤　筋ジストロフィーで開発　愛媛大など 筋力が徐々に低下する遺伝性疾患「筋ジストロフィー」のうち、筋肉の細長い細胞(筋繊維)と外側の基底膜をつなぐ糖鎖に異常があるタイプについて、愛媛大...

効果が長期間持続する、筋ジストロフィーのゲノム編集治療に成功京都大学iPS細胞研究所(CiRA)は2021年12月8日、ゲノム編集治療に利用できる脂質ナノ粒子(LNP)輸送システムを開発し、筋ジストロフィーモデルマウスの...

全身の筋肉が徐々に動かせなくなる難病、筋ジストロフィー(筋ジス)患者が入院する「筋ジス病棟」の実態調査を、京都市の障害者団体などが初めて実施し、15日に報告書を公表した。病院スタッフから「虐待」を受けたこ...

筋ジストロフィー「6型コラーゲン」で病態改善。京大が実用化へ京都大学iPS細胞研究所(CiRA)の竹中菜々研究員と桜井英俊准教授らは生まれた直後から筋力が低く、関節が正常に動かなくなる疾患「ウルリッヒ型先天性筋...

車いすリフト機能費用支給命じる難病「筋ジストロフィー」を患う男性が、電動車いすのリフト機能などの補助金を京都市が認めなかったことは違法だとして、決定の取り消しを求めていた裁判で、京都地方裁判所は男性の...

国立精神・神経医療研究センターは27日、全身の筋肉が徐々に衰える難病、筋ジストロフィーの初の治療薬「ビルテプソ」が厚生労働省に条件付きで承認されたと発表した。原因遺伝子に直接働きかける核酸医薬品で、製造...

※リンク先に動画あり 大阪大学の研究チームは、遺伝性の神経疾患である難病の「ハンチントン病」の治療につながる研究成果を発表しました。ハンチントン病は、遺伝子の異常が原因で体が勝手に動いたり認知機能が低...

難病男性 1人暮らし実現語る障害のある人が地域の中で暮らしやすい社会について考えるシンポジウムが金沢市で開かれ、市内に住む全身の筋肉が萎縮する難病の男性が周囲の支援によって1人暮らしを実現した体験などを...

妊婦の血液で胎児の病気を調べる新型出生前検査について、学会の認定を受けずに検査をしている民間の3医療機関が近く、検査の対象疾患を大幅に拡大することがわかった。認定外施設の存在を問題視してきた学会は、実...

未就学児にも電動車いす補助金を小学生未満の電動車いすの購入費用の補助を国が原則、認めない方針を示していることについて、障害のある高知市の5歳の女の子の母親が29日、市に補助を認めるよう申請書を提出しまし...

弥生時代から受け継がれた福山型筋ジストロフィーの遺伝子変異 ■ゲノム編集海外で臨床へ 親から子へと受け継がれる全遺伝情報(ゲノム)の中には、病気の原因となるものもある。人のゲノム解読によって病気と関係する...

筋ジストロフィー患者の詩人、岩崎航(わたる)さん(41)=仙台市=が寝台型車イスを使って新幹線での北海道行きを計画したところ、JR東日本仙台支社が車イスのサイズが規程に合わないことを理由に、一度は認めた乗車を拒...

筋ジストロフィーのマウス、ゲノム編集で回復2017年02月20日 14時28分 筋力が徐々に衰える遺伝性の難病、筋ジストロフィーになったマウスで、遺伝子を自在に改変できるゲノム編集技術を使って遺伝子を修復し、筋力を...

デュシェンヌ型筋ジストロフィーの新しい診断と治療としてエクソソーム中の筋肉特異的microRNAsが有効であることを発見?? 国立研究開発法人　国立精神・神経医療研究センター(NCNP、東京都小平市,理事長: 水澤英洋)...

発表内容の概要 東京都健康長寿医療センター研究所の遠藤玉夫副所長、萬谷博研究副部長、高エネルギー加速器研究機構の加藤龍一准教授、桑原直之研究員らの共同研究グループは、先天性筋ジストロフィー症の一種であ...

難病患者の歩行機能の改善が期待できるとして、国から医療機器としての承認を受けたロボットスーツについて、茨城県のベンチャー企業がリハビリの現場などで普及につなげようと、医療機関に貸し出す事業を始めました...

筋肉が萎縮し、筋力が低下する筋ジストロフィーのため電動車いすで生活する米国人男性が16日、電動車いすのリフト機能などの費用を支給しなかった京都市の決定取り消しなどを求めて、京都地裁に提訴した。提訴したの...

神戸大学医学研究科戸田達史教授、金川基講師、小林千浩准教授、東京都健康長寿医療センター遠藤玉夫副所長、大阪府立母子保健総合医療センター和田芳直研究所長らの研究グループは、筋ジストロフィーの発症する新た...

全身の筋肉が徐々に萎縮する難病「筋ジストロフィー」のうち日本人に多い福山型は、細胞表面に特定の糖がないことが一因との研究結果を神戸大などのチームがまとめ、25日付の米科学誌電子版に発表した。チームはこう...

米の3グループ、変異遺伝子の修復ツールを無害ウイルスで全身に感染「近い将来のノーベル賞候補」とまで言われ、2015年にもっとも話題になった技術が「ゲノム編集」だ。とりわけ2013年に登場した最先端の「CRISPR/Ca...

筋力が低下する難病「筋ジストロフィー」のうち、デュシェンヌ型の患者から人工多能性幹細胞(iPS細胞)を作り、発症前の細胞を再現することに成功したと、京都大iPS細胞研究所が発表した。患者の細胞を使った研究が可...

難病医療法に基づき医療費助成の対象となる「指定難病」を検討する厚生労働省の委員会は4日、「筋ジストロフィー」など41疾患を新たに指定難病とすることを了承した。年度内に全ての検討を終え、今回の41疾患を含む...

カルパイン3が筋ジストロフィーを防ぐための新奇なメカニズムを発見～筋ジストロフィーの新たな治療法の可能性～ (公財)東京都医学総合研究所の小野弥子(オノ ヤスコ)主席研究員、反町洋之参事研究員らは、米アリゾ...

筋力が低下して死に至る難病の「デュシェンヌ型筋ジストロフィー」で、患者から作られた人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使い、異変遺伝子の修復に京都大iPS細胞研究所の堀田秋津助教らの研究グループが成功した。iPS細...