25日の東京株式市場で日経平均株価は4営業日ぶりに反落し、終値は前日比831円60銭(2.16%)安の3万7628円48銭だった。前日に907円高と急伸していた反動で、利益確定や戻り待ちの売りが優勢だった。国内外で決算発表シ...

午前の東京株式市場で日経平均は、前営業日比641円97銭安の3万7818円11銭と反落した。一時700円超安に下げ幅を拡大した。米長期金利の高止まりが警戒される中、前日に900円高と大幅高だった反動で戻り待ちの売りが優...

5日の東京株式市場で日経平均株価は大幅に反落し、終値は前日比781円06銭(1.96%)安の3万8992円08銭だった。節目の3万9000円を下回るのは3月15日以来、3週間ぶり。前日の米株式市場で主要株価指数が下落した流れを受...

厚生労働省は13日、中央社会保険医療協議会(中医協)で、アルツハイマー病の新たな治療薬「レカネマブ(販売名・レケンビ)」を公的医療保険の適用対象とし、体重50キロの人の1回あたりの価格を約11万4千円とすることを...

製薬大手エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病新薬「レカネマブ」について、厚生労働省が25日にも製造販売を承認する見通しであることが22日、関係者への取材で分かった。病気の原因に働きかける仕組...

立て子の戯言:実験的にロイター提供の前場値動きを定点観測する試みを行っています。後場の動きに注目されている方々、及び市況板をｦﾁして楽しんでいる方々の手助けになれば幸いです。もちろん中の人も大いに活用...

[ロサンゼルス 6日 ロイター] - 米食品医薬品局(FDA)は6日、エーザイと米バイオジェンが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を正式承認した。米国で今後、保険適用拡大に道が開かれることになる。レカネマ...

エーザイは6月6日、同社グループが所有するサーバがランサムウェアに感染し暗号化されたと発表した。被害状況は調査中で、情報漏えいの有無も不明。復旧に向けて対応を進めている。被害を確認したのは3日深夜。その...

(40)/cloudfront-ap-northeast-1.images.arcpublishing.com/sankei/T3QXKOZVQBMMZGHUNAAR52ZHDM.jpg製薬大手エーザイは6日、同社グループのサーバーがサイバー攻撃を受け、身代金要求型のコンピューターウイルス「ラ...

認知症治療戦略の分岐点に　エーザイ新薬　池田学大阪大教授 認知機能が徐々に失われるアルツハイマー病に対し、日本の製薬大手エーザイが開発した治療薬レカネマブの承認に関する審査が日米の当局で進んでいる。日...

エーザイ、日本で認知症薬「レカネマブ」の新薬承認を申請 エーザイは16日、米バイオジェンと共同開発しているアルツハイマー病の新薬「レカネマブ(米国ブランド名:LEQEMBI)」について、日本国内で新薬承認申請を...

※日本経済新聞 エーザイ、認知症新薬を日本でも承認申請エーザイは16日、米バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構(PMDA)に承認を申請...

アルツハイマー治療薬「レカネマブ」がアメリカで条件付きで承認されたことを受けて、開発元のエーザイが会見し、日本でも承認に向けて手続きを急ぐ考えを示しました。エーザイ・内藤晴夫CEO:「(承認の一報を聞いて)...

米当局、アルツハイマー病治療の新薬を「迅速承認」　エーザイが開発エーザイが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)は6日、条件付きで承認したと発表した。病気の進行を長期...

米食品医薬品局(FDA)は6日、日本の製薬大手エーザイなどが開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を承認したと発表した。高齢化に伴い患者の増加が懸念されるこの病気に、新たな治療の選択肢ができた形だ。同...

アルツハイマー新薬、臨床試験で進行抑える効果　安全性に懸念も(CNN) 米バイオジェンと日本のエーザイが開発しているアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」の臨床試験で、認知機能の低下を抑える効果がみられたこと...

エーザイ、認知症の悪化抑制確認　新薬治験、承認申請目指す製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンは28日、認知症のアルツハイマー病に対し開発中の新薬「レカネマブ」について、臨床試験(治験)で症状の...

→早期アルツハイマー病患者対象の第3相試験結果を発表→エーザイは米国で2023年3月末までにレカネマブのフル承認申請エーザイと米バイオジェンは共同で開発している治療薬「レカネマブ」について、早期アルツハイマ...

(ブルームバーグ): エーザイと米バイオジェンは、早期アルツハイマー病患者を対象とした第3相試験で、「レカネマブ」が疾患の進行を遅らせたことが示されたと発表した。最も一般的な種類の認知症であるアルツハイマ...

エーザイ・アステラス・中外製薬も導入、ロボットが変える創薬現場エーザイは主要研究拠点の筑波研究所(茨城県つくば市)に細胞を自動で培養できる実験ロボットを導入した。将来は夜間や休日など無人環境でも稼働し、...

※時事通信 エーザイ、アルツハイマー治療薬がFDAの迅速審査指定　申請手続き中 2021年12月24日10時07分 エーザイは24日、米バイオ医薬品企業バイオジェンと共同開発するアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」につい...

アルツハイマー薬、承認せず　エーザイと米社開発―EU当局欧州連合(EU)の欧州医薬品庁(EMA)は17日、日本の製薬大手エーザイと米バイオ医薬品大手バイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ...

※日本経済新聞 エーザイの認知症薬、欧州当局が承認見送り勧告 エーザイと米バイオジェンは17日、共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュヘルム」について、欧州連合(EU)での新薬認可を判断する欧州医薬品庁(EMA...

エーザイと米バイオジェンは28日、アルツハイマー型認知症新薬候補「レカネマブ」について、米食品医薬品局(FDA)へ製造販売の承認申請を開始したと発表した。6月下旬に審査を優先する「画期的医薬品」に指定されてお...

エーザイは米バイオジェンとアルツハイマー病治療薬を共同開発したが、一部の米医療機関が使用を見送る方針を示している(東京都文京区のエーザイ本社)エーザイは19日、米国で投与が始まったアルツハイマー病新薬「ア...